영국 CTDA 승인 절차를 신청하고 통과하는 것은 매우 어렵습니다. 새로운 코로나바이러스 제품에 대한 MHRA 등록을 획득한 제조업체는 지정된 시간 내에 CTDA 승인 절차에 참여할 의향이 있는지 여부에 대해 회신해야 합니다. CTDA 승인 절차를 통과한 후 정상적으로 영국에서 출시될 수 있습니다. 그렇지 않으면 MHRA 등록이 취소됩니다.국내에서 CTDA 등록을 성공적으로 취득한 신형 코로나바이러스 항원 시약 승인 기업은 7개에 불과하며, 베이징 진워푸 생명공학기술유한공사(Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd.)도 그 중 하나이다.
CTDA의 성공적인 등록은 Jinwofu의 제품이 고품질이고 기업의 강점이 강력하다는 것을 완전히 입증합니다.
CTDA 승인의 의미와 가치는 무엇인가요?
4월 1일부터st2022년 영국은 모든 사람을 대상으로 한 무료 코로나19 핵산 검사 종료를 발표했으며, 이러한 움직임은 영국 시장에서 코로나19 항원 자가 테스트 키트에 대한 큰 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다.
3월 21일 이른 아침에st2022년 영국 정부 웹사이트는 총 약 77억 위안 규모의 코로나19 항원 검사 시약 3건의 구매 주문을 발표했으며, 각각 5억 9500만 파운드(약 500억 위안), 2억 3780만 파운드(약 200억 위안)의 자가 검사 제품을 구매한다고 발표했다. ) 및 국내 코로나19 제조사로부터 8,510만 파운드(약 7억 위안)를 지원받았다.
영국의 covid-19 테스트 시장은 CTDA 승인을 통한 covid-19 테스트 제품의 어려움과 대체 불가능성과 결합되어 매력적이라는 것을 알 수 있으며, CTDA 승인을 통과하는 회사가 적다는 것은 이 시장에서 경쟁이 덜하다는 것을 의미하며 Jinwofu는 미래에 영국 시장에서 큰 이점을 가지고 경쟁할 수 있습니다.
글로벌 전염병 예방 및 통제 정책이 점진적으로 개방됨에 따라 고품질 자체 테스트 제품은 전염병 예방 및 통제의 정상화에서 중요한 역할을 할 것입니다.
Jinwofu 항원 검출 제품은 의료 시스템 테스트, 고위험 산업의 중앙 집중식 테스트, 가정 자가 테스트 및 기타 적용 가능한 테스트 방법을 포함하여 국내외에서 안정적인 사용자 그룹을 보유하고 있으며 다양한 사양을 지원합니다.EU 인증 민감도: 96.88%;특이성: 100%.높은 민감도와 높은 특이성은 테스트 결과의 정확성을 보장합니다.
게시 시간: 2023년 3월 1일