영국 CTDA 승인 프로세스를 신청하고 통과하는 것은 매우 어렵습니다. 신종 코로나바이러스 제품에 대한 MHRA 등록을 획득한 제조업체는 지정된 시간 내에 답변해야 합니다. CTDA 승인 절차를 통과한 후 영국에서 정상적으로 출시되지 않으면 MHRA 등록이 취소됩니다.신종 코로나바이러스 항원 시약에 대한 국내 승인 회사는 7곳에 불과하며 CTDA 등록에 성공했으며 Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd가 그 중 하나입니다.
CTDA의 성공적인 등록은 Jinwofu의 제품이 고품질이고 기업의 강점이 강하다는 것을 완전히 증명합니다.
CTDA 승인의 의미와 가치는 무엇입니까?
4월 1일부터st, 2022년, 영국은 모두를 위한 무료 covid-19 핵산 테스트의 종료를 발표했으며, 이러한 움직임은 영국 시장에서 covid-19 항원 자가 테스트 키트의 큰 수요를 증가시킬 것입니다.
3월 21일 이른 시간에st2022년 영국 정부 웹사이트는 총 약 77억 위안에 달하는 코로나19 항원 검사 시약에 대한 3개의 구매 주문을 발표했으며, 각각 5억 9,500만 파운드(약 500억 위안), 2억 3,780만 파운드(약 200억 위안)의 자체 테스트 제품을 구매했습니다. ) 및 국내 코로나19 제조업체로부터 8,510만 파운드(약 7억 위안).
영국 covid-19 테스트 시장은 CTDA 승인을 통한 covid-19 테스트 제품의 어려움과 대체 불가능성과 결합하여 매력적이며 CTDA 승인을 통과하는 회사가 적다는 것은 이 시장에서 경쟁이 적다는 것을 의미하며 Jinwofu는 큰 장점으로 향후 영국 시장에서 경쟁하십시오.
글로벌 전염병 예방 및 통제 정책이 점진적으로 개방됨에 따라 고품질 자체 테스트 제품은 정상화 된 전염병 예방 및 통제에서 중요한 역할을 할 것입니다.
Jinwofu 항원 검출 제품은 의료 시스템 테스트, 고위험 산업의 중앙 집중식 테스트, 가정 자체 테스트 및 기타 적용 가능한 테스트 방법을 포함하여 국내외에서 안정적인 사용자 그룹을 보유하고 있으며 다양한 사양을 지원합니다.EU 인증 감도: 96.88%;특이성: 100%.높은 민감도와 높은 특이도는 테스트 결과의 정확성을 보장합니다.
게시 시간: 2023년 3월 1일